Em comunicado, a OMS refere que o procedimento da lista de uso de emergência avalia a qualidade, segurança e eficácia das vacinas contra a Covid-19 como pré-requisito para o fornecimento de vacinas Covax, permitindo também que os países agilizem a sua própria aprovação regulatória para importar e administrar vacinas.

A Organização Mundial de Saúde dá conta que a Convidecia, uma vacina fabricada pela chinesa CanSino Biologics, foi avaliada no âmbito do procedimento da lista de uso de emergência da OMS com base na revisão de dados sobre qualidade, segurança, eficácia, plano de gestão de riscos, adequação programática e inspecção de local de fabricação realizada pela OMS.

"O grupo consultivo técnico para a listagem de uso de emergência, convocado pela OMS e composto por especialistas de todo o mundo, determinou que a vacina atende aos padrões da OMS para protecção contra o Covid-19 e que os benefícios da vacina superam em muito os riscos”, lê-se no comunicado.

A Convidecia, administrada numa única dose, é baseado num adenovírus humano modificado que expressa o pico de proteína S de SARS-CoV-2.

Esta vacina também foi analisada no início deste mês pelo Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE) da OMS, que formula políticas específicas de vacinas e recomendações para o uso de vacinas em populações, como faixas etárias recomendadas, intervalos entre vacinas e grupos específicos.

A OMS indica que a SAGE recomenda o uso da vacina como uma única dose (0,5ml), em todas as faixas etárias, a partir dos 18 anos.

Segundo a OMS, a Convidecia tem 64 por cento de eficácia contra a doença sintomática e 92 por cento contra o Covid-19 grave.

Em quase dois anos e meio de pandemia, registaram-se 520 milhões de casos confirmados e 6,2 milhões de mortes, apesar de os números reais serem maiores, devidos aos muitos contágios e casos não registados.